選擇性強：
由于原子吸收譜線僅發生在主線系，而且譜線很窄，線重疊幾率較發射光譜要小得多，所以光譜干擾較小選擇性強，而且光譜干擾容易克服。在大多數情況下，共存元素不對原子吸收光譜分析產生干擾。由于選擇性強，使得分析準確快速。
靈敏度高：
原子吸收光譜分析是目前靈敏的方法之一。火焰原子吸收的相對靈敏度為ug/ ml - ng / ml；無火焰原子吸收的靈敏度在10-10-10-14之間。如果采取預富集，可進一步提高分析靈敏度。由于該方法的靈敏度高，使分析手續簡化可直接測定，則縮短分析周期加快測量進程。由于靈敏度高，則需樣量少。微量進樣熱核的引入，可使火焰的需樣量少至20-300ul。無火焰原子吸收分析的需樣量僅5–100ul。固體直接進樣石墨爐原子吸收法僅需0.005 - 30mg，這對于試樣來源困難的分析是極為有利的。
分析范圍廣：
火焰原子化法可測元素70余種：鋰（Li），鈉（Na），銣（Rb），銫（Cs），Be，鎂（Mg），鈣（Ca），鍶（Sr），鋇（Ba）, 鈧（Sc）, 鑭（La）Y, Ti, 鋯（Zr）, Hf, V, Nb, Ta, 鉻（Cr）, 鉬（Mo）, W, 錳（Mn）, Tc, 梾（Re）, 鐵（Fe）, Ru, Os, 鈷（Co）, 銠（Rh），lr，鎳（Ni），鈀（Pd），鉑（Pt），銅（Cu），銀（Ag），金（Au），鋅（Zn），鎘（Cd），汞（Hg），B（鵬），鋁（Al），（Ga），銦（In），Tl，硅（Si），Ge，意（Sn），鉛（Pb），磷（P），砷（As），（Sb），鉍（Bi），鈧（Se），Te，鈰 Ce，Th，鐠（Pr），釹（Nd），Sm， Eu， Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，镥（Lu），U。
石墨爐法可測元素60余種：Li，Na，K, Rb，Cs，Be，Mg，Ca，Sr，Ba, Sc, Y, La, Ti, V, Cr, Mo, Mn, Tc, Re, Fe, Ru, Os, Co, Rh , lr，Ni，Pd，Pt，Cu，Ag，Au，Zn，Cd，Hg，B，Al，Ga，In，Tl，Si，Ge，Sn，Pb，P，As，Sb，Bi，Se，Te，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu，U。
精密度好：
火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的微量分析中，精密度為1-3%。如果儀器性能好，采用精密測量精密度可達x%。無火焰原子吸收法較火焰法的精密度低，目前一般可控制在15%之內。若采用自動進樣技術，則可改善測定的精密度。
缺點：
原子吸收光譜分析的缺點在于每測驗一種元素就要使用一種元素燈而使得操作麻煩。對于某些基體復雜的樣品分析，尚存某些干擾問題需要解決。如何進一步提高靈敏度和降低干擾，仍是當前和今后原子吸收分析工作者研究的重要課題。
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