藥品**是關乎百姓生命**及社會經濟發展的重大問題，保證人民用藥**是政府主管單位與企業共同的責任。隨著我國新版《中國藥典》、《GMP》與《國家藥品**“十二五”規劃》等政策的實施，對我國藥品質量提出了新的標準與要求，在藥品研發、生產與質量管理方面更加嚴格規范。因此先進的技術、設備儀器與解決方案已經成為提升醫藥企業對藥品質量**風險管理能力的重要條件。  
    第五屆中國藥品質量**大會，將宣傳貫徹我國藥品**相關法規政策及新的技術標準與要求，搭建藥品**政策解讀及新技術應用方案交流平臺。本次大會推出外藥品質量管理與控制的新技術、新設備、新產品展將成為大會的一個突出亮點，展覽內容主要體現質量分析、檢測、制藥工藝、信息化管理等技術應用范圍，將會吸引各地方藥檢機構，及化學制藥、生物制藥、生化制藥、中藥制藥等領域主要觀眾。  

 屆時，組委會還將邀請中外專家學者、企業家代表出席2015年中國藥品質量**大會并做政策解讀和技術演講報告。

相信，這將是一次很好的學習機會。

【大會形式】1.主題大會
            2.現場展覽
            3.同期專題研討會
                 4月16日下午：“**分析與質量提高”專題研討會
                 4月16日下午：“藥品研發與過程控制”專題研討會
                 4月16日下午：“藥品監管與產業發展”專題研討會
                 4月17日全天：“**屆制藥行業微生物檢測與質量控制技術研討會”
                 4月17日全天：“生物制藥與技術發展”專題研討會
                 4月17日全天：“制藥工程與潔凈技術”專題研討會

【大會地點】杭州開元名都大酒店
【會議規模】 600人

【主要參會代表】

◆ 藥品**管理工作的單位領導；藥品檢驗所和口岸藥品檢驗所的有關技術人員；

   ◆ 高校及科研院所**分析測試中心人員，醫院藥劑科主管藥品質量領導；

   ◆ 中外制藥企業董事長、總經理、副總經理、藥品質量授權人、產品放行責任人；

   ◆ 中外制藥企業總工程師、研發總監、技術總監、生產總監；

   ◆ 中外制藥企業QA/QC、質量總監、品控部經理、產品法規經理；

   ◆ **分析、檢測、工程驗證、咨詢等有關企業代表。